他放下手中
资料，面上露出纠结神色，他看着李铮欲言又止，最终还是忍不住问
出来。
“李，你有没有全程参与过药物临床？
意思是不仅是临床数据分析，而是实地参与。”
全程参与药物临床？似乎还真没有。
巴胺沙丁时候，他故意让印度厂家去做人体临床，紫丙杉时候，因为多曼战局，他每天神经都是紧绷，除关注药物临床数据，还得分出时间和多曼军队勾心斗角，根本没有时间全程参与。
他参与度最高
次药物人体临床，大概算是碳青霉烯类抗生素药物临床吧，因为那时药物实验人就只有个，是他尊敬老师。
，这才是他率先启动这个项目最重要目。
“很明显，19号外显子缺失和21好外显子突变l858r是最常见两种egfr突变现象，们人负责种，每两天碰头次，分享资料，可以吗？”李铮沉声说道。
鲁伊斯用力点头，“好，朋友，们马上开始！”
找到靶点，研究对应抑制剂，就有方向。两人都是抗肿瘤药物研究专家，鲁伊斯研究半辈子肺癌药物，李铮更是站在巨人肩膀上。
1987年初，美国能源部与国家医学研究院为“人类基因组计划”拨下550美元作为启动资金，并宣布开始筹备实验室。
至于上辈子，第三方外包已经发展得十分完善，药物研究者只需偶尔去看看，除特殊情况外，根本不需要全程参与。
见李铮沉默，鲁伊斯明白他答案，“李，你很不起，你学术水平非常高，特别是实验思路，逻辑清晰方向明确，是个很不起科学家。但是你毕竟还小，如果接下来临床实验，你受不，请随时和说，们是朋友。”鲁伊斯郑重地说道。
李铮本不明白鲁伊斯意思，但随着项目组进驻州立医院，看着个个躺在病床
就在美国能源部与国家研究院宣布这项决定第二天，鲁伊斯实验室1型人表皮生长因子受体通过艰难生物实验，正式进入临床阶段！
“和州立医院取得联系，仅仅周时间就已经有120个患者报名，他们都是肺癌晚期患者，很多已经不能下地。”鲁伊斯将报名资料递给李铮。
两人半年合作，已经有定默契，李铮略略翻翻，开口道：“选六十个吧，按照病情轻重分三个阶梯进行临床对比。”
在晚期患者临床结果出来后，再决定是否进行中期甚至早期患者临床实验。
“嗯，好。”鲁伊斯点头。
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