研人看
眼手表，已经凌晨三点。“睡吧。”
正勋钻到实验台下，用背包当枕头，皮夹克盖在身上当被子，倒头便睡。
研人取下眼镜，用袖子擦掉脸上
油脂，偶然瞥见小型笔记本电脑。昨天与刚果通信断绝后，便再没收到
切都令人满意。但成功好像来得太突然，研人反而心生警惕。
“怎
办？”正勋问，“试试合成第八种候补化合物？”
犹豫不决研人想起园田教授句话。这位已成功开发多种新药教授，曾在讨论会间隙对研究生们说：“药物开发顺利时，就像有制药之神提前设计好样，切问题都会迎刃而解。”
研人决定相信教授经验法则。制药之神肯定存在吧！他定在命令药学者，要平等地救治世界上所有被病痛折磨人。
“就这办。”研人说。
在笔记本上，确认相应反应。
“
感觉这回能成。”研人研究半个多小时后说。尽管合成路径上还有不明晰之处，但两种药物都可以由起始物料通过大约七次反应生成。剩下问题是合成所需时间，但研人觉得应该刚刚赶得上。
“啊，是第八种吗？”正勋语气轻快起来，“体内动态预测值也是最好，生物利用率也有百分之九十八。”
正勋恢复研究者特有严肃面孔，口齿伶俐地详细说明起来。研人面听取血中半存留期详细数据，面在脑中勾勒合成药物模样。用药方式不是注射，而是口服。也就是说，这是种口服药物。用量日次，次十毫克，儿童减半，服用后三十分钟就会见效。
“毒性呢？”
“好，那就定。”正勋用力点头，“对，药物名字想好吗？”
“这个嘛……”研人看着结构式思索起来。假如采用正式命名法，化合物名称会长得离谱。“激动剂叫‘GIFT1’，变构药叫‘GIFT2’，怎样？”
“好。”正勋微笑道，“这些就是给孩子们礼物。”
因为要同时合成两种药物，如今实验室里试剂和器具都不够。天亮后必须跟正勋分头去采购。
出色完成工作正勋疲惫地问：“让睡会儿行吧？”
“非常低。没有致癌性和致畸性。长期毒性比阿司匹林都安全。不过，这种药物还可以与酷似‘变种GPR769’十二种受体结合。”
药物可以同靶标之外蛋白质结合，这意味着药物有副作用。
“但活性很低，‘GIFT’判断这种药物是安全。”
“也就是说，基本没有副作用。”
“没错。”
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