开方便之门。那些制造小些配子个体,如果它们有把握使自己小配子同特大配子融合话,它们就会从中获得好处。只要使小配子更加机动灵活,能够积极主动地去寻找大配子,就能实现这目。凡能制造体积小、运动速度快配子个体享有个有利条件:它能够大量制造配子,因此具有繁殖更多幼儿潜力。自然选择有利于制造小但能主动找到大并与之融合性细胞。因此,们可以想象,有两种截然相反性“策略”正在进化中。种是大量投资或“诚实”策略。这种策略自然而然地为小量投资、具有剥削性质或“狡猾”策略开辟道路。这两种策略相互背驰现象旦开始,就犹如脱缰之马势必将继续下去。介乎这两种体积之间中间体要受到惩罚,因为它们不具有这两种极端策略中任何种有利条件。狡猾配子变得越来越小,越来越灵活机动。诚实配子却进化得越来越大,以补偿狡猾配子日趋缩小投资额,并变得不灵活起来,反正狡猾配子总是会积极主动去追逐它们。每个诚实配子“宁愿”同另个诚实配子进行融合。但是,排斥狡猾配子自然选择压力同驱使它们钻空子压力相比,前者较弱:因为狡猾配子在这场进化战斗中必须取胜,否则损失很大。于是诚实配子变成卵子,而狡猾配子则演变成精子。
这样看来,雄性个体是微不足道家伙,而且根据简单“物种利益”理论,们可以预料,雄性个体数量较之雌性个体会越来越少。因为从理论上讲,1个雄性个体所产生精子足以满足100个雌性个体需要,因此,们可以假定,在动物种群中雌雄两性个体比例应该是100∶1。换言之,雄性个体更具“低值易耗”性质,而雌性个体对物种来说,其“价值”较大。当然,从物种整体观点来看,这种情况完全正确。举个极端例子,在项海象研究中,据观察,4%雄性海象所进行交配占所有交配88%。在这例子以及许多其他例子中,有大批剩余从未交配过独身雄性个体,它们可能终生得不到机会进行交配。但这些多余雄性个体在其他方面过是正常生活,它们不遗余力地将种群食物资源吃光,同其他成熟个体相比,毫不逊色。从“物种利益”角度来看,这种情况是种极大浪费;可以说,这些多余雄性个体是社会寄生虫。这种现象只不过是群体选择理论所遇到难题中又个例子而已。
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