超过
个以上
表现型：比如绿眼睛和卷发。自然选择会偏爱某些基因而摈弃另些基因，这取决于基因作用结果——表现型，而不是基因本身。
达尔文主义者通常只选择那些表现型有助于或有害于生物体生存或繁殖基因予以讨论。他们倾向于不考虑基因本身利害。部分原因是这个理论核心矛盾。比如，某个基因也许有助于提高捕食者奔跑速度。捕食者身体——包括所有基因——都会因其较快奔跑速度而获得成功，它速度有助于其生存、繁衍后代，更多地传递自身基因，包括那个加快奔跑速度基因。理论矛盾迎刃而解，于基因有利者亦有利于整个生命体。
但如果这个基因表现型只对其有利，却对整个身体其他基因有害呢?这个问题并非异想天开。有个意味深长现象便是既存实例：减数分裂驱动。你也许还记得，减数分裂是种特殊细胞分裂，染色体数目减半，产生精细胞和卵细胞。正常减数分裂是个绝对公平抽奖项目。在每对等位基因中，只有幸运那个可以进入给定精子或卵子。但它分配概率相当平均。如果拿许多精子（或卵子）取平均数以计算对等位基因不同数目，你将发现，其中半将得到个等位基因，另半则得到另个等位基因，如同掷硬币般公正。事实上，掷硬币看似随机，也有许多物理因素叠加式地影响着这个过程，比如环境中风速、掷硬币力度等等。减数分裂也是个物理过程，受基因影响。如果有个基因存在，并不作用于那些类似于眼睛颜色或头发形状之类显然形状，而作用于减数分裂本身呢？比如说，这个基因可以促使自身在减数分裂中进入卵子。事实上，这种基因确实存在，名为分离变相因子。它们工作原理简单而无情：在减数分裂时，分离变相因子广泛取代其等位基因以进入精子（卵子）。这种过程便是减数分裂驱动。甚至在该基因将对整个身体形状，也就是全部基因产生致命效果时，减数分裂驱动也可能发生。
在本书中
们已知道，生物可以用巧妙方式“欺骗”他社交同伴。而现在，们则讨论单个基因欺骗与它们共享同身体其他基因。基因学家詹姆斯·克罗（JamesCrow）称他们为“破坏系统基因”。有个著名分离变相因子为老鼠t基因。当老鼠有对t基因时，它们便会幼年夭折，或者胎死腹中。因此t基因在纯合子状态时，对生物体是致命。如果只雄性鼠只
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